ViroReal HHV-6A

ViroReal HHV-6A

 

Das humane Herpesvirus Typ 6 (HHV-6) ist ein humanpathogenes Herpesvirus (Doppelstrang DNA-Virus). Es existieren zwei Subtypen (HHV-6 Typ A und HHV-6 Typ B). Typ B ist vorwiegend für das Drei-Tage-Fieber verantwortlich. Das HHV-6 ist ein ubiquitär verbreitetes Virus; bis zu 90% der gesunden Bevölkerung sind Träger des HHV-6. Die Infektion geschieht meist im Säuglings- oder Kleinkindalter und verläuft häufig klinisch inapparent. Die symptomatische Infektion äußert sich meist als Drei-Tage-Fieber (auch Exanthema subitum, Roseola infantum oder „Sechste Krankheit“ genannt). Bei Erwachsenen ist eine Primärinfektion mit HHV-6 eher selten und kann zu Hepatitis und Mononukleose-ähnlichen Erkrankungen führen. In der Regel kann das Virus nach Infektion nicht mehr vollständig eliminiert werden. Meist verursacht es jedoch keine weiteren Probleme, es kann sich jedoch wieder erneut vermehren, wenn das Immunsystem geschwächt ist. Bei immunsupprimierten Patienten, beispielsweise bei AIDS oder nach Knochenmark- oder Stammzell-transplantation kann es zu einer Reaktivierung des Virus mit Fieber, Exanthemen, Pneumonien, Hepatitis und Enzephalitis kommen.

ViroReal HHV-6A ist ein Nachweistest fĂĽr DNA des humanen Herpesvirus Typ 6 Subtyp A (HHV-6A) mittels real-time Polymerase-Kettenreaktion.

Produkt ViroReal HHV-6A
Bestellnr. RTGM14V
Unit 50 Reaktionen
CE-IVD Nein
Technologie Real-time PCR
Kit Inhalt Assay
Positivkontrolle
Handbuch (für LightCycler® 1.1/1.2/1.5/2.0, ABI PRISM® 7500)
Target Gen U65/U66
Detektion 530 nm (FAM Kanal)
Validierte PCR-Platformen* Zusätzlich benötigte PCR-Reagenzien Optional: Interner Positiv Kontrollassay**
LightCycler® 1.1/1.2/1.5 LC™-FastStart DNA Master Kit Hybridisation Probes ControlReal 2 (Kanal F2) 
LightCycler® 2.0 LC™-FastStart DNA Master Kit Hybridisation Probes ControlReal 2 (610 nm) 
ABI PRISM® 7500 TaqMan® Gene Expression Master Mix (empfohlen bei Multiplex-PCR)
Oder: TaqMan® Universal PCR Master Mix
ControlReal 1 (554 nm)

*Test wurde für ABI PRISM® 7500 und LightCycler® 1.1/1.2/1.5/2.0 validiert, kann aber auch auf anderen real-time PCR Platformen, die Fluoreszenz bei 530 nm (FAM Kanal) detektieren, angewendet werden. Diese sind z. B. LightCycler® 480, ABI PRISM® 7000/7300/7700/7900, StepOnePlus™, Rotor-Gene™ 3000/6000, iCycler iQ™, iQ™5, CFX96™/CFX384™, Opticon® 2, Chromo4™, Mastercycler® ep realplex, SmartCycler/SmartCycler® II, MX3000P/MX3005P/MX4000®, etc.
**Um falsch-negative Resultate durch PCR-Inhibition auszuschließen, kann der Test je nach PCR-Platform mit einem Internen Positiv Kontrollassay in einer multiplex-PCR  kombiniert werden. Bei der Verwendung von nicht durch ingenetix validierten PCR-Platformen sollte eine Evaluierung der Multiplex-PCR durchgeführt werden. Bitte beachten Sie, dass manche PCR-Platformen vor der Verwendung einer Multiplex-PCR mit den jeweiligen Farbstoffen kalibriert werden müssen.

 

Weitere Informationen entnehmen Sie bitte der Product description RTGM14V

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